默克与思路迪医药达成合作探索创新“靶向+肿瘤免疫”联合疗法治疗转移性结直

今日，默克与思路迪医药宣布达成临床研究合作伙伴关系，就默克的表皮生长因子受体抑制剂爱必妥与思路迪旗下的全球首款皮下注射PD—L1抗体药物恩维达的联合治疗展开临床研究，以评估该联合用药在RAS/BRAF 野生型，非MSI—H/pMMR 且经氟尿嘧啶类，奥沙利铂和伊立替康以及贝伐珠单抗治疗失败的转移性结直肠癌患者中的临床效果。

默克中国医药健康业务董事总经理罗杰仁表示，默克致力于成为全球特药创新者，该合作伙伴关系充分整合了默克与思路迪医药在肿瘤治疗领域的优势，以探索靶向和免疫肿瘤联合治疗的效果，旨在为中国的转移性结直肠癌患者提供更好，更有效的治疗选择。10月15日，贝达药业在投资者互动平台表示，贝福替尼二线治疗适应症注册申请及MIL60治疗晚期，转移性或复发性非小细胞肺癌及转移性结直肠癌患者的审批流程正在有序进行，新药审批完成并取得新药证书后方可生产销售，最终产品审批时间以药品监管部门审批进度为准。公司将及时公布和披露新药审批的重大进展。

思路迪医药董事长兼CEO龚兆龙博士表示，恩维达是一款安全有效且有差异化优势的皮下注射PD—L1抑制剂，前期研究显示恩维达与爱必妥的联用有一定的协同作用，有望在多种肿瘤适应症取得良好治疗效果我们期待该联合用药可以为转移性结直肠癌患者提供更有效的治疗选择

西妥昔单抗是一种特异性靶向表皮生长因子受体的IgG1单克隆抗体，能抑制EGFR受体的激活，从而抑制肿瘤细胞的增殖，侵袭，此外，它还具有抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用，可发挥抗肿瘤的免疫效应此外，西妥昔单抗也可以富集较多的CD8+的T 淋巴细胞，从而增加免疫点抑制剂的疗效西妥昔单抗在中国获批用于治疗RAS野生型转移性结直肠癌和一线治疗复发和/或转移性头颈部鳞癌

恩维达是全球首个且唯一获批的皮下注射PD—L1 抑制剂已获批治疗既往接受过治疗的MSI—H/dMMR晚期实体瘤患者，同时恩维达在多种肿瘤显示治疗效果，并有与其他药物联用产生更优治疗作用的潜力

目前，思路迪医药已针对多种肿瘤适应症启动多项联合用药临床研究，包括与西达苯胺，仑伐替尼及3D229等多种不同靶点药物联合，有望在多种晚期实体瘤取得更好治疗效果。。

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